pcr技术加入多少种引物

一种引物。

需要正反向引物各一条，即一对引物，有些特殊PCR需要多条引物。

pcr技术的基本原理类似于dna的自然复制过程，其特异性依赖于靶序列两端互补的寡核苷酸引物。

pcr是一种体外dna扩增技术，它依赖于dna聚合酶在模板dna、引物和四种脱氧核苷酸存在下的酶促反应。待扩增的DNA片段及其两侧互补的寡核苷酸链引物通过“高温变性-低温退火-引物延伸”三步反复循环，使DNA片段的数量成倍增加，因此在短时间内，我们需要大量的特异性基因片段。

每一条子链的合成都需要一个引物。PCR复制n次，产生DNA的个数2^n，每个DNA两条链，共2^n*2=2^(n+1)，再减去两条母链，所以至少需要加入引物个数2的n+1次方减2。

每复制一次需要一对引物。一般，反应液中所加的引物都是过量的。

引物”是一小段dna，其作用是：作为dna复制的起点，当一次复制完成后，引物也不到了一条链上，下次复制时，引物也需复制。