什么是cn检测
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CNVseq,即拷贝数变异测序,是一种低深度的全基因组测序,可一次性分析23对染色体非整倍体以及大于100 kb的染色体拷贝数变异,目的是用来筛选符合患者临床的染色体变异。
大地同年CNV-seq采用可减少扩增偏好性PCR-free建库方式,其人类全基因组测序单端reads 5M以上,原始数据Q30>85%, 过滤后数据Q30 >90%,全基因组覆盖度>0.1X, 可交付测序原始数据文件。
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