产品唯一标识是识别注册人/备案人、医疗器械型号规格和包装的唯一代码
生产标识由医疗器械生产过程相关信息的代码组成，根据监管和实际应用需求，可包含医疗器械序列号、生产批号、生产日期、失效日期等。
为规范医疗器械唯一标识系统建设，加强医疗器械研制、生产、经营和使用环节的监督和管理，提高监督管理效能，创新医疗器械监管模式，国家药监局施行了一系列举措
